药物溶出仪阅读：3098

    2.1 按动面板的“复位”键将使计算机复位，即温度窗恢复等待状态，只 显示当前水浴实际温度；时钟窗恢复到常规取样时间的预置状态，但显 示的是刚才显示的数值；转速窗恢复到转速预置状态，显示的也是刚才 显示的数值，运行停止。因此，在正式进行溶出试验以后，请勿随意按 动“复位”键！前已述及，也不要随意按动转速窗上的“选择”键！否 则转轴将停止转动。

    2.2 仪器使用完毕后，请把仪器及附件清洗干净，保持清洁。

    1.1给水浴箱注纯化水至水线标志。

    1.2把电源线甩出端的圆形插头接在有地线的AC220V单相电网的电源插座中。

    1.3开机：按下仪器面板左端的电源开关，水泵启动，水浴箱中的水开始流动，转速窗中，“预置”指示灯亮，数码显示计算机初始设定的预置转速100r/min；时钟窗中，“常规”指示灯亮，数码显示常规取样预置时间1小时；温度窗中，“水温”指示灯亮，数码显示水浴箱中水的实际温度。

    1.4温度控制：观察显示器的实际水温，若与要求的控制温度相差甚远，可适量更换水浴箱的水，以缩短达到恒温状态所需的时间。

    1.5控温与预置：按一下“选择”键，“控温”和“预置”指示灯亮，“水温”指示灯灭，表示仪器进入自动控温状态，同时也进入了温度预置状态，数码管变为显示本机内部设定的初始预置温度37℃。用户可根据工作需要，以及对于水浴温度与杯内温度之差的具体经验，按动增温键“∧”和减温键“∨”，调整预置温度。

    1.6控温与水温：再按一次“选择”键，“控温”指示灯仍亮，“预置”示灯灭，“水温”指示灯又亮，数码显示的是当前水浴的实际温度。

    1.7重新预置：如果达到恒温后，发现杯内温度不符合要求，可第三次按动“选择”键，仪器复又进入“控温与预置”的状态后，进行温度的重新预置，再按一次“选择”键，复又进入“控温与水温”状态。这种调整预置温度的过程，可以反复进行。

    1.8时钟控制：选择键是一个三态键，但该键不控制“计时”指示灯的亮灭，只有转轴开始运行时，“计时”指示灯才亮。

    1.9常规取样时间预置状态：开机后仪器便处于常规取样的预置状态，如果常规取样时间不是1小时，可按动增时键“∧”或减时键“∨”，调整常规取样预置时间。

    1.10周期取样时间预置状态：按一下“选择”键，“常规”指示灯灭，“周期”指示灯亮，数码显示5分钟，仪器进入周期取样时间预置状态。如果不需周期取样，可不予理睬。如果需要调整周期取样时间，只要按动增减键，便可达到要求。

    1.11累积计时状态：再按一下“选择”键，“周期”指示灯灭，“常规”指示灯仍保持灭，仪器进入累积计时状态，如果“计时”指示灯处于灭的状态，数码显示000，表示尚未开始溶出试验。如果“计时”指示灯亮，数码管显示的是自试验开始起到现在的累积时间。

    1.12再次按动“选择”键时，“常规”指示灯亮，复又进入预置常规取样时间的状态，如此可反复循环，运行时，只要在原设定取样时间到达之前，可以重新调整取样时间，但重新设定的取样累积时间，如果小于当前的计时值，则本次取样仍按原设定时间进行，重新设定的取样时间，只对以后的取样有效。

    1.13数码显示可在000到9小时59分钟的范围内循环变化,当预置取样时间或累计计时时间超过10小时，譬如为12小时，可预置或计算10小时的时间，使之显示200即可，当然，这需要人为记住已过去的10小时。

    1.14设定的常规取样或周期取样时间到后，蜂鸣器断续响30秒钟，操作者应在该时间内完成取样。

    1.15转速控制：

    (1)如前述，开机后转速控制进入的是100r/min的预置状态，若需重新预置，只要按动增速键“∧”或减速键“∨”即可，数码显示可在25-200r/min范围内循环变化。

    (2)当准备工作就绪开始溶出试验时，请按一下“选择”键，则“预置”指示灯亮灭，“运行”和“计时”指示灯亮，数码显示的是当前转轴的实际转速，并迅速稳定在预置转速上。

    (3)注意：当再次按动“选择”键时，转轴停止，“运行”和“计时”指示灯灭，“预置”指示灯亮，重新进入转速预置状态，并且当再次启动转轴时，又重新从零开始计时，所以操作者一定要在试验前设定好预置转速，一旦正式开始试验，请不要触动转速窗上的“选择”键。

    1.16取样针头上的黑橡胶套管，是为了方便达到取样点而设置的定位标记，操作者可根据溶出杯量自行进行调节或者取下。

    1.17放水：当需要更换水浴箱中的水时，可在出水嘴上更换上附件箱中的放水管，便可放水。

    技术参数:

    ·调速范围：25－250 转/分

    ·转速分辨率：1 转/分

    ·稳速误差：≤±4%

    ·调温范围：5℃（室温）－45℃

    ·温度分辨率：0.1℃

    ·控温误差：≤±0.3℃

    ·程控取样次数：≤12 次

    ·程控取样周期：≤99小时59分钟

    ·工作噪声：<60dB

    ·工作环境：温度5－37℃，相对湿度≤80%

    ·安全性能：符合国家行业标准

    ·根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务

    溶出度

    指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂

    质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。

    溶出度测定法

    将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质中依法操作，在规定时间内取样并测定其溶出量。

    溶出度仪

    为溶出度测定法提供一种由微机控制的机电一体化试验设备，主要由电动机、恒温装置、篮体、搅拌桨、溶出杯及杯盖等组成。