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1.无菌环境:所有细胞培养器都设计为可维持严格的无菌条件,以防止细菌、真菌等微生物污染。通常由无菌材料(如聚苯乙烯、玻璃)制成,并可进行高压灭菌或伽马射线灭菌。
2.透气性控制:许多培养器(如培养瓶)具有透气盖或滤膜,允许气体(如氧气和二氧化碳)交换,同时阻止污染物进入,以维持细胞代谢所需的气体环境。
3.表面处理:为了促进贴壁细胞的附着和生长,培养器内表面通常经过特殊处理(如表面改性、包被胶原蛋白等)。
4.透明材质:大多数培养器采用光学透明材料制造,便于在显微镜下直接观察细胞生长状态。
5.标准化与兼容性:设计符合国际标准(如SBS标准),便于自动化操作和与移液器、微孔板读板机等设备兼容。
6.多种规格与用途:提供多种形状和尺寸(如T25、T75培养瓶、6孔板、96孔板等),满足不同实验规模和需求(如高通量筛选、组织工程等)。
7.可扩展性(针对生物反应器):大型生物反应器具备精确控制温度、pH、溶氧、搅拌速度等功能,适用于大规模细胞培养和工业化生产。
8.减少蒸发设计:部分培养器(如带盖培养板)采用密封设计或使用矿物油覆盖,以减少培养基蒸发,维持稳定的培养环境。
9.易于操作与处理:设计人性化,便于开盖、加样、换液和细胞收集,部分产品支持自动化工作站操作。
10.一次性使用:多数细胞培养器为一次性使用,避免交叉污染,节省清洗和灭菌时间。
1.CO?培养箱:最常见类型,具备温度、CO?浓度和湿度三重控制,专为需要精确pH控制的细胞培养设计。
2.恒温培养箱:仅提供恒温环境,适用于对CO?和湿度要求不高的培养,如某些细菌培养或细胞传代后的短期存放。
3.厌氧培养箱:创造无氧环境,用于培养厌氧微生物。
4.摇床培养箱:结合了培养箱和摇床的功能,可在恒温条件下对液体培养物进行振荡培养,增加溶氧量,常用于微生物或悬浮细胞的大规模培养。
以下是不同类型细胞培养器的工作原理概述:
一、基础细胞培养器(如培养瓶、培养皿、多孔板)
这类是最常见的静态培养器,其工作原理相对简单,主要依赖于外部环境(如细胞培养箱)来维持条件,自身提供适宜的物理和化学环境。
1.提供物理支撑与空间:
由生物相容性材料(如聚苯乙烯)制成,为细胞提供附着和生长的表面(贴壁细胞)或悬浮空间(悬浮细胞)。
透明材质便于显微镜下观察。
2.维持气体交换:
培养器盖子通常带有透气膜(如0.2μm疏水滤膜)或设计为松盖。
原理:允许培养箱内的气体(主要是5%CO?和95%空气)与培养器内部进行扩散交换。CO?溶于培养基形成碳酸氢盐缓冲系统,维持培养基的pH值稳定(通常在7.2-7.4)。
3.容纳培养基:
培养基是细胞生长的“土壤”,提供细胞所需的营养物质(氨基酸、葡萄糖、维生素、无机盐)、生长因子、激素以及维持渗透压和pH的缓冲系统。
培养器作为容器,盛放并保护培养基和细胞。
4.保持无菌环境:
一次性使用或经过严格灭菌处理(高压蒸汽、伽马射线)。
透气盖设计允许气体交换的同时,滤膜能阻挡空气中的微生物进入,防止污染。
5.减少蒸发:
盖子密封或在培养箱内使用加湿托盘,减少培养基水分蒸发,维持稳定的渗透压和体积。
二、高级细胞培养器/生物反应器
这类是更复杂的动态培养系统,能够主动监测和精确控制多个环境参数,适用于大规模、高密度或对环境要求严格的细胞培养(如干细胞、CAR-T细胞、抗体生产)。
其工作原理涉及多个主动控制系统:
1.温度控制:
原理:通过内置的加热套、水浴夹套或加热垫,配合温度传感器和反馈控制系统,将培养液维持在设定的恒温(通常是37°C)。
2.pH值控制:
原理:使用pH电极实时监测培养液pH。当pH偏离设定值时,系统自动向培养液中通入CO?气体(降低pH)或加入碱性溶液(如NaHCO?,升高pH)进行调节。
3.溶氧(DO)控制:
原理:通过溶氧电极监测培养液中的氧气浓度。通过调节通入气体的混合比例(如空气、纯氧、氮气)、搅拌速度或摇床转速来增加氧气溶解,或通入氮气降低氧浓度。
4.混合与传质:
原理:通过机械搅拌(桨叶)、摇动(摇床式生物反应器)、通气(气泡)或灌流(液体流动)等方式,使培养液均匀混合,确保营养物质、气体和代谢废物在细胞间有效传递,防止细胞沉降或局部浓度过高/过低。
5.搅拌/摇动控制:
原理:提供适当的剪切力和混合,促进传质,但又不能过大以免损伤细胞。速度可精确调节。
6.补料与灌流:
原理:在培养过程中,自动向反应器内添加新鲜培养基(补料)或连续/半连续地移除旧培养基并补充新培养基(灌流),以持续提供营养、移除代谢废物(如乳酸、氨),支持细胞长期高密度生长。
7.在线监测与自动化:
原理:集成多种传感器(pH、DO、温度、浊度、代谢物等)和计算机控制系统,实现培养过程的实时监控、数据记录和自动化操作。
1.基础生命科学研究:
细胞生物学:研究细胞的生长、增殖、分化、凋亡、迁移、信号转导等基本生命活动。
分子生物学:进行基因表达、基因编辑(如CRISPR)、蛋白质功能研究等实验。
免疫学:培养免疫细胞(如T细胞、B细胞、巨噬细胞),研究免疫应答、抗体产生等。
肿瘤学:建立和研究肿瘤细胞系,探索癌症的发生、发展机制及药物敏感性。
遗传学与基因工程:用于基因克隆、载体构建和转基因细胞的筛选与培养。
干细胞研究:培养胚胎干细胞、诱导多能干细胞(iPSC)和成体干细胞,用于再生医学和发育生物学研究。
2.药物研发与筛选:
药物发现:利用细胞模型进行高通量药物筛选(HTS),寻找潜在的候选药物。
药效学与药理学研究:评估药物对细胞活性、增殖、凋亡等的影响。
毒理学测试:检测药物、化学品或环境污染物对细胞的毒性作用(细胞毒性试验)。
药物代谢研究:使用肝细胞等研究药物在体内的代谢过程。
3.生物制药与疫苗生产:
生物大分子生产:大规模培养工程细胞(如CHO细胞)来生产治疗性蛋白质、单克隆抗体、重组疫苗等生物药物。
病毒疫苗生产:利用细胞培养技术生产病毒(如流感病毒、狂犬病毒),用于疫苗制备。
4.医学与临床应用:
组织工程与再生医学:作为支架或载体,培养细胞以构建人工组织或器官(如皮肤、软骨)。
细胞治疗:培养和扩增用于治疗的细胞,如CAR-T细胞、间充质干细胞等。
疾病模型建立:利用患者来源的细胞(如iPSC)建立体外疾病模型,用于机制研究和个性化医疗。
5.农业与食品科学:
植物生物技术:进行植物原生质体培养、细胞悬浮培养和遗传转化。
动物育种:胚胎细胞的培养与操作。
人造肉/细胞培养肉:在生物反应器中大规模培养动物细胞以生产肉类替代品。
6.环境与工业应用:
环境监测:利用特定细胞系检测环境中的污染物。
工业生物技术:利用细胞作为“生物工厂”生产酶、生物燃料或其他化学品。