载玻片阅读：2950

    1) 按材料分：浮法玻璃与石英玻璃[2]

    2) 货号分：7101 磨砂边

    7102 毛边

    7103 单凹

    7104 双凹

    7105 单头单面磨砂 磨砂边

    7105-1 单头单面磨砂 毛边

    7106 双面单面磨砂 磨砂边

    7107 单头双面磨砂 磨砂边

    7107-1 双面单面磨砂 毛边

    7108 双面双头磨砂

    7109 彩色蒙砂

    7110 单面正面磨砂

    7111 双面整面磨砂

    3）按是否免洗：免洗载玻片和未免洗载玻片

    4）按磨砂角度分：45°C磨边载玻片、90°直角彩色载玻片与八面倒角载玻片

    5）按防脱种类分：多聚赖氨酸载玻片、硅化防脱载玻片与正电荷防脱载玻片

    6）按包装规格分：50片装与72装

    7）按抛光分：抛光边载玻片与未抛光载玻片

    8）按能否做记号分; 记号载玻片和普通载玻片

    其中记号载玻片：新型公开了一种记号载玻片，属于显微检测器材技术领域，载玻片的一端设有一层压感纸，压感纸上设有一层塑料覆膜。本实用新型构造简单，使用方便，可直接用笔将标本编号记在塑料覆膜上，压感纸上就会现显带有颜色的号码。其编号在检测过程中不会因涂抹或浸泡造成编号不清晰，不需另外用标签纸再书写编号贴在载玻片上，使操作更加简便。

    9）载玻片的组合数量分：单个载玻片和复合载玻片

    其中复合载玻片：本发明公开了一种复合载玻片的加工工艺，包括如下步骤：①取一块平玻片，在其上加工一个或一个以上的空心洞，且将表面进行镀膜；②将另一块平玻片加工成厚薄一致的平面玻片；③采用热压或光学胶合的方式将上述两块平玻片复合在一起，即得复合载玻片。本发明的加工工艺具有加工简单、准确、成品率高等优点。

    10）按用途分：显微载玻片和细胞培养载玻片

    11）按厚度分：有1mm,2mm,3mm等，最厚可以到8㎜

    清理方法：用清水洗或用酒精洗,然后再用棉花或纱布擦干净（用擦镜纸，手指避免接触载玻片，以免在其上留下指纹，影响下次观察使用）

    1、涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。

    涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。

    涂片时应注意：（1）载玻片必须清洁。（2）载玻片要持平。（3）涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。（4）涂层要薄。用另一载玻片作 推片，沿滴有涂抹液的载玻片面（二载玻片夹角应为30°-45°）由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。（5）固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法（细菌）固定。（6）染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液,有时可以可以使用碘酒。染色液要盖住全部涂面。（7）冲洗。用吸水纸吸干或烤干。（8）封片。长期保存用加拿大的树胶封片。

    2、压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。

    3、装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或性装片。

    装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、 变形虫、线虫；水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。

    装片法制作时应注意：（1）手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。（2）应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。（3）放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。（4）染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。

    4、切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。

    因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供 光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，专供在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称 石蜡切片。

    材质：载玻片是在实验时用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，较厚，透光性较好； 盖玻片是盖在材料上，避免液体和物镜相接触，以免污染物镜，呈正方形，较薄，透光性较好。