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气相色谱分析仪阅读:1205

气相色谱分析仪是基于不同物质在固定相和流动相所构成的体系,即色谐柱中具有不同的分配系数而将被测样气各组成分离开来,然后用检测器将各组成气体的色谱峰转变成电信号,经电子放大器转换成电压或电流输出。

注意事项

  1、仪器开机后应先通载气再升温,待检测器温度高于100℃时才能通氢气点火
  2、本检测器是高灵敏度检测器,必须用高纯度的载气(99.99%),而且载气、氢气及空气应经净化器净化。
  3、柱子老化时不要把柱子与检测器连接,以免检测器被污染,同时在老化柱子时不要打开氢气气源。
  4、在使用仪器灵敏度档或程序升温分析时所用的色谱柱应经过彻底老化。
  5、检测器在高温工作时或关机后短时间内,请不要用手直接接触检测器表面,以免烫伤。
  6、按【停止】键停止加热,关闭空气和辅助气,等各加热室设定温度降至100℃以下时关掉电源和载气。 停机时,必须先使氢焰检测器熄火;这一操作原则是为了避免造成检测器积水而导致放大器输入级绝缘下降,引起噪音增大。

设备配置

  标准配置
  气相色谱仪主机、自动制样进样装置、氢火焰离子检测器、色谱分析柱、数据转换器、色谱工作站(软件)、通信电缆
  选购件
  计算机、填充柱、毛细管柱、数据转换器、色谱工作站、色谱附件
  注:气源、试剂、蒸馏水用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法。

指标

  样品室A温度:室温+5℃~200℃控温精度:±0.1℃
  样品室B温度:室温+5℃~200℃控温精度:±0.1℃
  样气输送管路温度:室温+5℃~150℃控温精度±0.5℃
  进样切换阀箱温度:室温+5℃~150℃控温精度:±0.5℃
  定量环进样量:1.0ml可根据用户要求选装0.5ml、2ml、3ml)
  顶空瓶规格:300ml(常规)
  进样时间控制:0~60000秒
  顶空平衡加热时间控制:0~60000秒
  进样切换时间控制:0~60000秒
  色谱柱室温度:控温精度:优于±0.1℃
  温度梯度:柱有效区域不大于1%
  温度偏差:设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃
  温度偏差:设定温度与实际温度之间偏差不大于2%
  程序升温阶数:5阶、8阶、n阶(用户要求)
  升温速率:1~30℃
  线性程序升温范围:每分钟30℃时为150℃
  每分钟15℃时为300℃
  每分钟10℃时为350℃
  初温终温控制时间:0~256min
  程序升温的重复性:不大于2%
  降温速度:由300℃降至50℃所需时间不大于15min
  (其他检测器温度升至300℃)
  气化室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);大于200℃为±0.2℃
  检测室:控温精度±0.1℃(室温+15℃~200℃);大于200℃为±0.2℃
  氢火焰离子检测器(FID):检测限:不大于1×10-11g/s(苯)
  噪声:不大于记录仪满刻度的1%
  漂移:不大于记录仪满刻度的3%/h
  热导池检测器(TCD)
  (另购):灵敏度:不小于3000mvml/mg(苯、氢气)
  噪声:不大于记录仪满刻度的1%
  漂移:不大于记录仪满刻度的3%/h
  电子捕获检测器(ECD)
  (另购):检测限:不大于1×10-13g/ml(γ-666)
  噪声:不大于记录仪满刻度的1%
  漂移:不大于记录仪满刻度的3%/h
  氮磷检测器(NPD)
  (另购):检测限:对氮不大于5×10-12g(N)/s(偶氮苯)
  对磷不大于5×10-12g(P)/s(乙基-1065)
  噪声:不大于记录仪满刻度的1%
  漂移:不大于记录仪满刻度的3%/h
  火焰光度检测器(FPD)
  (另购):检测限:对硫不大于5×10-11g(S)/s(噻吩)
  对磷不大于1×10-11g(P)/s(乙基-1065)
  噪声:不大于记录仪满刻度的1%
  漂移:不大于记录仪满刻度的3%/h
  主机尺寸:635mm(L)×490mm(W)×470mm(H)
  主机重量:55kg+27kg(自动制样进样装置)

特征

  自动制样进样专利设计
  微型计算机控制
  液晶显示试验参数
  二个试样制备恒温室
  一次进行双试样试验
  防冷凝
  反吹清洗功能,避免了试样交叉污染
  恒温、程序升温、混合控制多种试验模式
  5阶、8阶、n阶(用户要求)线性控制升温
  超温、掉温断电保护
  双检测器,双柱双气路系统
  检测器模块化设计,具有扩展功能
  溶剂残留检测模块化设计
  基线自动置零,并具掉电保护、参数存储及调用之功能
  色谱工作站软件支持,处理功能强大

原理

  气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当自动制样进样装置将多组份的分析物质推入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质全自动的定性定量分析。

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