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1.无需结晶
不同于X射线衍射，VCD可直接测量溶液态样品，适用于难结晶化合物。
2.确定绝对构型
结合量子化学计算（如DFT），可高置信度确定手性中心的绝对立体构型。
3.提供构象信息
能反映分子在溶液中的优势构象及氢键、溶剂效应等。
4.非破坏性
样品可回收，适合珍贵天然产物或药物分子。
5.互补性强
与电子圆二色（ECD）、核磁（NMR）、XRD等方法互为验证。
1.信号极弱
需长时间扫描（数小时）和多次累加以提高信噪比。
2.仪器昂贵
高端FTIR+PEM+低温探测器系统成本高（通常＞100万元人民币）。
3.对样品要求高
需较高纯度和浓度；溶剂需在测量窗口透明（常用CDCl3、DMSO-d6等）。
4.依赖理论计算
实验谱图必须与量子化学模拟对比才能解析，计算成本较高。
5.水干扰严重
H2O在红外区有强吸收，限制生物水溶液体系的应用（可用D2O替代部分缓解）。
1.光学系统
采用双光源（氙灯/汞氙灯）提升信噪比
全反射光学设计避免大气干扰，支持自动校准
配备28度入射角干涉仪提升检测精度
2.检测能力
同步采集红外与振动圆二色光谱
基线漂移控制：×10-5ABU，稳定性/hr
支持固体样品DualPEM升级技术
1.仪器校准
使用标准溶液对仪器进行校准，以确定左旋和右旋圆偏振光的吸收波长和强度。这是为了确保后续测量的准确性。
2.样品制备
将待测样品溶解或制备成溶液形式，以便进行圆二色光谱分析。选择合适的溶剂至关重要，需保证溶剂不会干扰VCD测试，或者其影响可通过后续数据处理消除。对于固体样品，可采用压片、固体膜或喷涂薄膜等形式；若为溶液小分子样品，常用比色池光程为100μm，典型溶剂包括CCl2、CDCl2、DMSO-D2等。
3.样品测定
把制备好的样品溶液注入样品室，启动光源后，检测器开始检测样品对不同偏振光的吸收差异。在特定温度下，通过改变光的偏振状态来获取相关数据。例如，对于固体测试，应使用旋转样品支架以消除因双折射等造成的VCD假信号。
4.数据采集
记录检测器输出的电信号，从而得到样品的圆二色谱图。该图谱反映了样品在不同波长下的光学活性特征。
5.数据处理与分析
先消除背景噪声和其他干扰因素，再利用专门软件对谱线进行去卷积处理，获得各振动模式的强度和频率。最后将结果与理论模型比较，推断出样品的结构及动态信息。如判定未知构型的样品时，将其测得的VCD测试谱与预设绝对构型经量化计算得到的VCD计算谱对比，若两者对应，则可确定未知构型为预设构型。
VCD基于以下物理现象：
手性分子对左旋圆偏振光（LCP）和右旋圆偏振光（RCP）在红外区域的吸收存在微小差异。
这种差异定义为VCD信号：ΔA=AL-AR
其中AL和AR分别为左、右旋圆偏振光的吸光度。
同时记录常规的红外吸收光谱（IR）和VCD信号，可获得分子振动模式的手性信息。
VCD信号非常微弱（通常为IR信号的10-4～10-6量级），因此需要高灵敏度、高稳定性的光学系统和信号处理技术。
1.天然产物化学
确定新分离手性天然产物（如生物碱、萜类）的绝对构型。
2.药物研发
区分对映异构体（enantiomers），评估手性药物的立体纯度与活性构型。
3.不对称合成验证
快速确认催化反应产物的立体选择性结果。
4.蛋白质与多肽二级结构研究
虽不如ECD常用，但在特定酰胺I/II振动区可提供补充信息。
5.超分子手性
研究自组装体系、手性液晶或聚合物的手性传递机制。
